MCR eSource Remote
Viewer™ (eSRV™)
Dla sponsorów badań klinicznych
oraz firm CRO
Czym jest MCR eSource Remote Viewer™ ?
MCR eSource Remote Viewer™ (eSRV™) system dla kadry zarządzającej, monitorów i zespołów projektowych. System został stworzony w oparciu o wiedzę i doświadczenie wszystkich zainteresowanych stron.
eSRV™ pozwala na zdalne auto-monitorowanie badania klinicznego w czasie rzeczywistym.
Sponsor badania klinicznego ma pełną wiedzę o statusie badania, o wykonanych procedurach, odbytych wizytach oraz zdalny dostęp do 100% SDV.
Dodatkowo użytkownicy systemu mają dostęp do komunikatora MCR Clinic™ na zasadzie pytanie i odpowiedź umożliwiający komunikację w czasie rzeczywistym na linii monitor – ośrodek.
Monitorzy i zespoły projektowe oszczędzają czas przy jednoczesnym bieżącym rozwiązywaniu queries w czasie rzeczywistym.
Korzyści dla Monitora i Sponsora
MCR eSource Remote Viewer™ (eSRV™) zapewnia zdalny dostęp do eSource
Oszczędność
Szacowana redukcja kosztów monitorowania o 25% dzięki zastąpieniu części wizyt bezpośrednich zdalnym dostępem do danych.
Szybkość
Zdalny dostęp do danych aktualizowany co 24h z możliwością weryfikacji i edytowania w dowolnym czasie.
Efektywność
Minimalizacja możliwości popełniania błędów – generowanie zdrowszych statystycznie danych.
Bezpieczeństwo
Dostęp do danych mają tylko osoby uprawnione, koniec dostępu „over the shoulder”.
Monitoring
Ograniczenie wizyt fizycznych monitorów na rzecz zdalnego dostępu do eSource w zautomatyzowanym modelu.
Automatyzacja
Ograniczenie do minimum ręcznej weryfikacji danych – automatyzacja eSource data verification.
Pozostałe systemy MCR CLINIC™
MCR Clinical Site Manager™ (CSM™)
System dla zarządzających ośrodkami i koordynatorów badań do efektywnego kontraktowania, nadzoru i rozliczania.
MCR Data Communication Integrator™ (DCI™)
System bezpiecznej i automatycznej wymiany danych między różnymi systemami używanymi w badaniach klinicznych.
Bezpieczeństwo systemów MCR Clinic™
Sprawdzone w rzeczywistym środowisku
Systemy MCR Clinic™ zostały przetestowane w badaniach onkologicznych, prowadzonych w uniwersyteckich szpitalach klinicznych, we współpracy z wiodącymi firmami farmaceutycznymi.
Zgodne z normami krajowymi i międzynarodowymi
Systemy MCR Clinic™ zaprojektowano tak aby działały zgodnie z Modelem Regulacyjnym opartym o regulacje prawne i wytyczne dotyczące zarówno badań klinicznych, ochrony danych osobowych, jak i systemu informacji w ochronie zdrowia.
Spełniają najwyższe wymagania informatyczne
Systemy MCR Clinic™ spełniają najwyższe wymagania dotyczące informatycznych systemów medycznych w infrastrukturze Cloud i Software-as-a-Service (Microsoft Azure, FHIR Fast Healthcare Interoperable Resource, HL7 CDA i wyższe do przechowywania i wymiany danych medycznych).
