MCR eSource Remote
Viewer™ (eSRV™)
Dla sponsorów badań klinicznych
oraz firm CRO
Czym jest MCR eSource Remote Viewer™ ?
MCR eSource Remote Viewer™ (eSRV™) to system do zdalnego monitoringu badań w modelu hybrydowym.
Jest to jeden z trzech systemów stworzonych przez MCR Clinic™ dla badań klinicznych.
Systemy te nie tylko nie kolidują z dotychczas używanymi w szpitalach, czy w branży badań klinicznych, a wręcz zostały pomyślane tak aby z nimi w tle współpracować i płynnie się integrować.
Wszystkie systemy MCR Clinic™ posiadają ten sam moduł komunikacyjny z dynamicznie generowanymi formularzami, co pozwala pracownikom ośrodka, sponsora, CRO i wsparcia technicznego na sprawne kontaktowanie się, powiadamianie i przypominanie o sprawach.
Większość informacji oraz danych badania lub uczestnika badania jest generowanych bądź dołączanych do wiadomości w sposób automatyczny, co wydatnie przyspiesza komunikację, czyni ją przyjazną dla użytkowników, pozwala uniknąć błędów oraz dodaje kolejną warstwę bezpieczeństwa danych.
Korzyści dla Monitora i Sponsora
MCR eSource Remote Viewer™ (eSRV™) zapewnia zdalny dostęp do eSource
Oszczędność
Szacowana redukcja kosztów monitorowania o 25% dzięki zastąpieniu części wizyt bezpośrednich zdalnym dostępem do danych.
Bezpieczeństwo
Dostęp do danych mają tylko osoby uprawnione, koniec dostępu “over the shoulder”.
Szybkość
Zdalny dostęp do danych aktualizowany co 24h z możliwością weryfikacji i edytowania w dowolnym czasie.
Monitoring
Ograniczenie wizyt fizycznych monitorów na rzecz zdalnego dostępu do eSource w #modelhybrydowy.
Efektywność
Minimalizacja możliwości popełniania błędów – generowanie zdrowszych statystycznie danych.
Automatyzacja
Ograniczenie do minimum ręcznej weryfikacji danych – automatyzacja eSource data verification.
Pozostałe systemy MCR CLINIC™
MCR Clinical Site Manager™ (CSM™)
System dla zarządzających ośrodkami i koordynatorów badań do efektywnego kontraktowania, nadzoru i rozliczania.
MCR Data Communication Integrator™ (DCI™)
System bezpiecznej i automatycznej wymiany danych między różnymi systemami używanymi w badaniach klinicznych.
Bezpieczeństwo systemów MCR Clinic™
Sprawdzone w rzeczywistym środowisku
Systemy MCR Clinic™ zostały przetestowane w badaniach onkologicznych, prowadzonych w uniwersyteckich szpitalach klinicznych, we współpracy z wiodącymi firmami farmaceutycznymi.
Zgodne z normami krajowymi i międzynarodowymi
Systemy MCR Clinic™ zaprojektowano tak aby działały zgodnie z Modelem Regulacyjnym opartym o regulacje prawne i wytyczne dotyczące zarówno badań klinicznych, ochrony danych osobowych, jak i systemu informacji w ochronie zdrowia.
Spełniają najwyższe wymagania informatyczne
Systemy MCR Clinic™ spełniają najwyższe wymagania dotyczące informatycznych systemów medycznych w infrastrukturze Cloud i Software-as-a-Service (Microsoft Azure, FHIR Fast Healthcare Interoperable Resource, HL7 CDA i wyższe do przechowywania i wymiany danych medycznych).
